دوره 13، شماره 4 - ( زمستان 1391 )                   دوره، شماره، فصل و سال، شماره مسلسل | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Papari E, Farhadi A, Hosseini M, A'bedini S S, Mohseni M, Bani-Hashemi S, et al . Genetic Causes of Mental Retardation in Bushehr Province. jrehab. 2013; 13 (4) :58-64
URL: http://rehabilitationj.uswr.ac.ir/article-1-999-fa.html
پاپری الهه، فرهادی اکرم، حسینی معصومه، عابدینی سیده‌صدیقه، محسنی مرضیه، بنی‌هاشمی سوسن، و همکاران. و همکاران.. بررسی علل ژنتیکی کم توانی ذهنی در استان بوشهر. مجله توانبخشی. 1391; 13 (4) :58-64

URL: http://rehabilitationj.uswr.ac.ir/article-1-999-fa.html


1- کارشناسی ارشد ژنتيک انسانی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی
2- کارشناسی ارشد مديريت توانبخشی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی
3- کارشناسی ارشد ژنتيک انسانی سازمان بهزیستی استان بوشهر
4- کارشناسی‌ارشد علوم سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی
5- کارشناس آزمايشگاه، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی
6- دکترای ژنتيک پزشکی، استاديار دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی
7- متخصص اطفال، دانشيار دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی
8- دکترای ژنتيک پزشکی، استاد دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران. ، hnajm12@yahoo.com
چکیده:   (6821 مشاهده)

هدف: عقب‌ماندگی ذهنی شدید تقریباً در ٪۵۰ موارد دارای علتی ژنتیکی می‌باشد. در این مطالعه به منظور درک بهتر این عوامل و هم‌چنین کمک به انجام مشاوره ژنتیکی موثرتر، عوامل ژنتیکی این بیماری در استان بوشهر بررسی شد.

روش بررسی: در این پژوهش توصیفی که از نوع مطالعات مقطعی-کاربردی است، با کمک سازمان بهزیستی استان بوشهر از بین ۲۰۰ خانواده‌ دارای دو فرزند مبتلا به عقب‌ماندگی ذهنی و ‌یا بیشتر که بیماری آنها توسط پزشک تأیید شده بود، ۶۹ خانواده با کمک روش نمونه‌گیری ساده انتخاب شدند. سپس از تمام افراد سالم و مبتلا در خانواده‌های انتخاب شده خونگیری صورت گرفت.

یافته‌ها: در هیچیک از موارد بررسی شده ناهنجاری‌های کروموزومی‌ مشاهده نشد. یک خانواده دچار نشانگان ایکس شکننده بود. پس از بررسی‌های آنالیز پیوستگی در ۱۸ خانواده‌ دارای فرزندان میکروسفال از نوع اتوزومی ‌مغلوب اولیه، ۶ خانواده به جایگاه‌های مربوطه (ام.سی.پی.اچ) پیوستگی نشان دادند. ‌یک خانواده دچار میکروسفالی از نوع سندرمی‌ بود. دو خانواده‌ میکروسفال و‌ یک خانواده‌ دچار عقب‌ماندگی ذهنی از نوع غیر‌سندرمی‌ و غیر‌میکروسفال، طرح توارث اتوزوم غالب را نشان دادند.

نتیجه‌گیری: براساس نتایج بدست آمده در این ‌بررسی ناتوانی ذهنی بسیار هتروژن می‌باشد و عقب‌ماندگی ذهنی با توارث اتوزومی‌ مغلوب همراه با کاهش در اندازه دور سر(میکروسفالی) درصد بسیار زیادی (٪۲۶/۰۹) از موارد عقب‌ماندگی ذهنی ژنتیکی در استان بوشهر را به خود اختصاص داده است.

متن کامل [PDF 363 kb]   (912 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشی | موضوع مقاله: ژنتیک
دریافت: ۱۳۹۰/۱۰/۱۲ | پذیرش: ۱۳۹۲/۴/۱۲ | انتشار: ۱۳۹۲/۴/۱۲

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA code

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به فصلنامه علمی پژوهشی توانبخشی می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2018 All Rights Reserved | Archives of Rehabilitation

Designed & Developed by : Yektaweb