<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Archives of Rehabilitation</title>
<title_fa>مجله توانبخشی</title_fa>
<short_title>jrehab</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://rehabilitationj.uswr.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>55</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal55</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2538-6247</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2538-6247</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.32598/rj</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1381</year>
	<month>3</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2002</year>
	<month>6</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>3</volume>
<number>1</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>خلاصه‌ای از تحقیقات انجام‌شده روی سیستم ایمنی سلولی سالمندان با استفاده از آزمون‌های تکثیر سلولی </title_fa>
	<title>Review: The Summery of Studies Achievements on Aging Cell-Mdiated Immunity System by Cell Proliferation Tests</title>
	<subject_fa>عمومى</subject_fa>
	<subject>General</subject>
	<content_type_fa>مروری</content_type_fa>
	<content_type>Systematic Review</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;text-align: justify&quot;&gt;یک از اولین تظاهرات مشهص شده همراه با سن تغییر در کاهش پاسخ به واکنش &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;DTH&lt;/span&gt;است&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;.&lt;/span&gt; پاسخ &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;DTH&lt;/span&gt; یک مثال بارز از پاسخ سلولهای &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Th&lt;/span&gt; است که توسط ترشح سیتوکائین های تیپ 1-&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;TH&lt;/span&gt; به وجود می آید. اگر چه اتفاقات و رخدادهای زیادی قبل از تکثیر سلولی می بایست به وجود بیاید تا امر تکثیر صورت گیرد، ولی چون تکثیر سلولی به عنوان یک عامل مشخص کننده در افراد مورد استفاده قرار می گیرد، بنابر این بسیاری از تحقیقات، پاسخهای تکثیری را به عنوان بررسی تغییرات همراه با سن در پاسخ سلولهای &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;T&lt;/span&gt; مورد ارزیابی قرار می دهند. کاهش توانمندی تکثیر سلولهای &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;PBMC&lt;/span&gt; در پاسخ به تحریک سلولهای &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;T&lt;/span&gt;، بیشترین میزان تغییرات همراه با سن را در سیستم ایمنی نشان می دهد. گزارش شده است که &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;%40&lt;/span&gt; از افراد بالای &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;70&lt;/span&gt;سال که وضعیت بهداشتی و اجتماعی مناسبی داشتند، در آزمایش پوستی کاهش واکنش &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;DTH&lt;/span&gt; را نشان می دهند. یکی از دلایل کاهش در پاسخ &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;DTH&lt;/span&gt; می تواند در اثر تغییر در فعال شدن اولیه سلولهای &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;T&lt;/span&gt; باشد، به عبارتی، تغییر در تولید سیتوکائین ها توسط سلولهای فعال شده یا فعالیت تغییر یافته توسط ماکروفاژها باشد. همچنین تغییرات همراه با سن به دفعات زیادی در &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;In vitro&lt;/span&gt; (پاسخ به آنتی ژنهایی همچون: دی تیتروکلروبنزن، استرپتوکیناز یا استرپتودورناز) مشاهده شده است که شامل، کاهش در پاسخ های تکثیر سلولی، تغییر در پیامهای فعال کنندگی و تغییر در تولید سیتوکائین ها است. بعلاوه، تحقیقات مهمی در دو دهه گذشته روی تغییرات ظاهری ایجاد شده بر روی سلولهای &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;T&lt;/span&gt; همراه با افزایش سن انجام گرفته و به طور عمومی پذیرفته شده است که سالمندی با تغییرات زیادی در واکنش های ایمنی همراه است و این امر به صورت تغییرات بسیار بارز در مجموعه سلولهای &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;T&lt;/span&gt; قابل مشاهده است. بنابراین، این تغییرات باید مراقبان بهداشت را وادار کند توجه خاصی به سالمندی داشته باشند.&lt;/p&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p dir=&quot;ltr&quot; style=&quot;text-align: justify&quot;&gt;One of the first identified age-associated functional changes in immune response was decreased DTH responses. In fact the DTH response is an example of a T.h response mediated primarily through th-1-type cytokines although many events are required before proliferation, assessment of lymphocyte proliferation often has been used as an indicator of the cell-mediated immune potential of on individual. Therefore, many studies have utilized the proliferative response to assess age-associated changes in T-cell response. A decreased ability of PEMCs to proliferate in response to T-cell stimuli is among the most consistent age-associated of the immune system. It has been reported that 40 percent of individuals over age 70 demonstrate decreased reactivity to Askin test panel regardless of their overall health status. A decreased DTH response can result from change in the initial activation of T cells. A shift in cytokine production by the activated cells, or altered reactivity by macrophages. Also, multiple age-associated changes have been observed in vitro. (Respond to antigens: Dinitrochlorobenzen. streptokinase or streptodomase) including decreased proliferative responses, modified activation signals and altered cytokine production protiles. In addition numerous studies over the last two decades have examined whether phenotypic changes in the T-cell compartment accompany human aging and it is generally accepted that healthy aging is accompanied by a slight decrease in circulating lymphocytes, number of total T cells. In end, aging is accompanied by many modifications of immune reactivity, with the most significant changes being observed in the T-cell compartment. Therefore, these changes merit close attention by health care professionals.&lt;/p&gt;
</abstract>
	<keyword_fa>سالمندی, ایمنی با واسطه سلولی, سلول تی</keyword_fa>
	<keyword>Aging, Cell-mediated immunity, T Cell &amp;amp,,,, aging</keyword>
	<start_page>48</start_page>
	<end_page>53</end_page>
	<web_url>http://rehabilitationj.uswr.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-44-66&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Najmosadat</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mousavi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>نجم‌السادات</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>موسوی </last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>University of Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
