Archives of Rehabilitation
مجله توانبخشی
jrehab
Medical Sciences
http://rehabilitationj.uswr.ac.ir
55
journal55
2538-6247
2538-6247
10.32598/rj
fa
jalali
1381
3
1
gregorian
2002
6
1
3
1
online
1
fulltext
fa
ارزیابی سیر پیشرفت ناتوانیهای عملکردی بیماران مبتلا به آمیوتروفیک لترال اسکلروز
Evaluation of Functional Disability in ALS
عمومى
General
پژوهشی
Original
<p style="text-align: justify"><span dir="RTL"><strong>هدف: </strong>آمیوتروفیک لترال اسکلروز یک بیماری دژ نراتیو، پیش رونده و کشنده نورون حرکتی است. در این</span> <span dir="RTL">مقاله سیر پیشرفت ناتوانی های عملکردی بیمار و فاکتورهای موثر بر آن مورد بررسی قرار می گیرد.</span></p>
<p style="text-align: justify"><span dir="RTL"><strong>روش بررسی: </strong>پس از انتخاب 59 بیمارALS (براساس معیارهایEL.Escorial) برای هر بیمار در ابتدا و انتهای یک دوره پیگیری شش ماهه ALSFRS تعیین شد. از 59 بیمار، 9 بیمار طی دوره پیگیری فوت شدند. نسبت مرد به زن برابر با 1/9 بود. این نسبت در نوع بولبار0/8 و در نوع غیر بولبار 2/5 بود. شایع ترین گروه سنی مبتلا، گروه 65-40 ساله بودند (68%). </span></p>
<p style="text-align: justify"><span dir="RTL"><strong>یافتهها:</strong> شایع ترین لوکالیزاسیون شروع بیماری، دستها بود. (46%) میانگین سنی بیماران، 53/4 سال بود. (گروه بولبار 59/1 سال و گروه غیر بولبار 51/7 سال) گروه سنی یا جنس بیمار در میزان پیشرفت ناتوانیها تاثیر معنی داری نشان نداد، ولی لوکالیزاسیون بولبار سیر سریع تری نسبت به غیربولبار نشان داد. در نوع بولبار، زنان پیش از مردان مبتلا شدند (0/8=m/F) در بیماران فوت شده، میانگین مدت زنده ماندن24 ماه، در گروه بولباری 14 ماه و غیر بولباری 27 ماه بود. </span></p>
<p style="text-align: justify"><span dir="RTL"><strong>نتیجهگیری:</strong> گروه سنی بالاتر از 53 سال نسبت به گروه سنی جوانتر، مدت بقای کمتری نشان داد. مدت بقا با جنس بیمار ارتباط معنی داری نشان نداد.</span><span dir="RTL"> </span></p>
<p dir="ltr" style="text-align: justify"><strong>Objective:</strong> Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a progressive degenerative fatal disorder of motor neuron. In this research course of functional disability and possible underlying factors affecting disability were studied.</p>
<p dir="ltr" style="text-align: justify"><strong>Materials & Methods:</strong> First 59 patients with definite ALS were selected and for each patient ALSFRS (ALS Functional Rating Scale) was determined at Initial and the end of a six month period.</p>
<p dir="ltr" style="text-align: justify"><strong>Results:</strong> During this period 9 patients expired. Bulbar onset localization showed a more rapid course than non-bulbar onset group.</p>
<p dir="ltr" style="text-align: justify"><strong>Conclusion:</strong> There was no significant relationship between the age group or gender with progression of disability. In expired group, mean survival in bulbar onset and older patients were significantly less than those with non-bulbar onset and younger ones. There was no significant relationship between survival and gender.</p>
آمیوتروفیک لترال اسکلروز, ناتوانی عملکردی, عصب حرکتی, بیماری دژنراتیو
ALS, Disability, Motor neuon, Degenerative disease
17
21
http://rehabilitationj.uswr.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-44-60&slc_lang=fa&sid=1
Akbar
Soltan-Zadeh
اکبر
سلطانزاده
5500319475328460027696
5500319475328460027696
Yes
Department of Neurology, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
گروه بیماریهای مغز و اعصاب دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران، تهران، ایران.
Mehdi
Soltani
مهدی
سلطانی
5500319475328460027697
5500319475328460027697
No