fa بررسی علل نابینایی و کاهش شدید دید در دانش‌آموزان مدارس نابینایان مشهد در سال 1385 عمومى General پژوهشی Original <p style="text-align: justify"><strong>هدف:</strong> تعیین علل کاهش شدید دید و نابینایی و تعیین میزان حدت بینایی در دانش‌آموزان مدارس نابینایان شهر مشهد به منظور ارزیابی علل قابل پیشگیری هدف این مطالعه می‌باشد.</p> <p style="text-align: justify"><strong>روش بررسی:</strong> در سال 1385 طی یک مطالعه تحلیلی و با استفاده از پروتکل تعدیل شده سازمان بهداشت جهانی برای بچه‌های نابینا و نیمه بینا 260 دانش‌آموز شاغل به تحصیل در چهار مدرسه نابینایان در مشهد مورد معاینه قرارگرفتند. اطلاعات جمع آوری شده توسط اپتومتریست و متخصص چشم شامل پرسشنامه و معاینات بالینی آنالیزو نقص اصلی تشریحی و علت اصلی بوجود آورنده آن برای هر دو چشم جداگانه مشخص و ثبت گردید.</p> <p style="text-align: justify"><strong>یافته‌ها:</strong> در جمعیت مورد مطالعه 157 نفر (%54/9) مذکر و 129 نفر (%45/1) مؤنث بودند. متوسط سن دانش‌آموزان 4/2±14/2 سال بود. بیشترین علل نابینایی مربوط به بیماریهای رتین (%28/6) و بعد از آن به ترتیب آتروفی عصب بینایی، لنز (کاتاراکت مادرزادی)، کدورت قرنیه، گلوکوم مادرزادی، آلبینیسم، میکروفتالموس، آنوفتالموس و ضایعات یووه آ بودند. بیشترین علل جراحی انجام شده کاتاراکت بود و میزان شیوع عدم درک نور در دو جنس از نظر آماری معنی‌دار بود (P<0/01).</p> <p style="text-align: justify"><strong>نتیجه گیری:</strong> بیماریهای ارثی نقش مهمی در میان علل نابینایی دارند، بنابراین مشورت ژنتیکی و غربالگری در سنین پایین و آموزش عمومی می‌تواند از بروز نابینایی پیشگیری، یا از شیوع آن کاسته و یا شدت آن را کم نماید.</p> <p dir="ltr" style="text-align: justify"><strong>Objective:</strong> To determine the causes of sever visual impairment and blindness in students in school for the blind in Mashad to aid in planning for the prevention and management of avoidable causes is the aim of this study.</p> <p dir="ltr" style="text-align: justify"><strong>Materials & Methods:</strong> In this analytical study in 2006, two hundred sixty (260) students attending in four schools for blinds in Mashad, were examined by using the modified WHO/PBL Eye Examination Record, for children with blindness and low vision protocol. The anatomical abnormality and underlying etiology for each eye were recorded.<strong> </strong></p> <p dir="ltr" style="text-align: justify"><strong>Results:</strong> The mean age was 14/2±4/2 years. Hundred fifty seven (54/9%) were males and 129 (45/1%) were females. The major anatomical site of visual loss was retina (28/6%), followed by optic nerve atrophy, congenital cataract, corneal opacity, congenital glaucoma, albinism and whole globe problems. The most common type of eye surgery was cataract. The difference between men and women and the distribution of no light Perception (NLP), was statistically significant (P<0.01).</p> <p dir="ltr" style="text-align: justify"><strong>Conclusion:</strong> Genetically determined disorders play an important role in the causation of childhood blindness. Genetic consultation, early eye screening of children and public education may help in prevention of blindness.</p> نابینایی, اختلال بینایی, شیوع, کاتاراکت, عیوب انکساری Blindness, Visual impairment, Prevalence, Cataract, Refractive errors 0 0 http://rehabilitationj.uswr.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-13&slc_lang=fa&sid=1 Hadi Ostadi-Moghaddam هادی استادی‌مقدم E-mail: hd-ostadi@mums.ac.ir Yes Department of Optometry, Faculty of Paramedical Sciences, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran. گروه بینایی سنجی، دانشکده علوم پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران. Mehdi Khabbaz-Khoub مهدی خبازخوب No Abbasali Yekta عباس‌علی یکتا No Javad Heravian جواد هرویان No Ali Reza Mehdi-Zadeh علی‌رضا مهدی‌زاده No