fa سندروم روبین اشتاین طیبی: ارزیابی تکاملی-گزارش موردی عمومى General گزارش موردی Case report <p style="text-align: justify">سندروم روبین اشتاین طیبی یک ناهنجاری ژنتیکی نادری است که دارای ویژگی‌هایی از قبیل ناهنجاری‌های صورت، انگشت شصت پهن در دست و پا، قد و قامت کوچک و تأخیر تکاملی (حرکتی اعم از ریز و درشت، برقراری ارتباط، حل مساله، شخصی-اجتماعی) است. هدف این مقاله، گزارش پسری ۱۲ ماهه می‌باشد که به دلیل تأخیر تکامل به پزشک ارجاع شده و طی بررسیهای انجام شده سندرم روبین اشتاین طیبی برای وی تشخیص داده شد و همچنین گزارش نتایج ارزیابی تکاملی با تاکید بر بخش حرکتی با استفاده از دو آزمون، پرسشنامه سنین و مراحل (ASQ) و پی بادی۲ (PDMSII) بود.</p> <p dir="ltr" style="text-align: justify">Rubinstein Taybi syndrome is a rare genetic abnormality that includes such features as facial abnormalities, broad thumbs on the hands and feet, small stature, and developmental delay (including fine and gross motor, communication, problem solving, personal-social delays). This case report represents a 12 months old male baby, was referred for his Developmental Delay, and after investigations and work up, the diagnosis confirmed as the Rubinstein Taybi Syndrome (RTS) and also, the results of developmental assessment emphasizing motor portion through the Ages and Stages Questionnaires-II (ASQ-II) and the Peabody-2 Scale (PDMSII) tests have been reviewed.</p> روبین اشتاین طیبی, ارزیابی تکاملی, شصت پهن دست و پا Rubinstein Taybi syndrome, Developmental evaluation, Broad thumbs and toes 147 150 http://rehabilitationj.uswr.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-426-7&slc_lang=fa&sid=1 Masoud Gharib مسعود غریب gharib_masoud@yahoo.com No pediatric neurorehabilitation research center دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی Mozhgan Farahbod مژگان فرهبد arman.farah@gmail.com Yes Exceptional Children Research Institute of Education Studies, Tehran, Iran. پژوهشگاه مطالعات آموزش و پرورش، تهران، ایران.