هدف: نقص در سامانه ی نقل و انتقال دوپامین، می تواند به عنوان یکی از علل بیماری اسکیزوفرنی مطرح شود. ترانسپورتر دوپامین ( DAT1 ) باز جذب دوپامین از انتهای سیناپس های عصبی را بر عهده دارد، بنابراین نقش مهمی را در تنظیم نقل و انتقال دوپامین ایفا می کند. در این تحقیق ، همراهی احتمالی پلی مورفیسم 67T/A-   واقع در پروموترژن DAT1 با بیماری اسکیزوفرنیا به وسیله روش توصیفی مورد بررسی قرار می گیرد.

روش بررسی:  یکصد بیمار مبتلا به اسکیزوفرنیا (طبق معیارهای DSM_1V) برحسب مصاحبه بالینی، و یکصد نفر گروه شاهد متناسب و غیر بیمار از نظر ژنوتیپ ها و درصد الل های مربوط به پلی مورفیسم مذکور بررسی شدند.

یافته ها: درصد ژنوتیپ ها در گروه بیمار و شاهد به ترتیب ، به قرار زیر است:

%12=TT ،   %59=AT   ،  %29=AA

%5=TT   ،   %38=AT   ،  %57=AA

نتیجه گیری: ارزشP   به دست آمده در تحقیق کمتر از 0003/0 می باشد. این یافته ها برای نخستین بار در جهان مدرکی دال بر ارتباط پلی مورفیسم واقع در پروموترژن DAT1، با سبب شناسی اختلال اسکیزوفرنیا در جمعیت مورد بررسی را نشان می دهد. برای ارزیابی بیشتر اهمیت یافته های ما پژوهشهای بیشتری با نمونه های مشتقل و بررسی های همراهی، بر پایه خانواده ضروری است.