TY - JOUR T1 - A case Report: Proximal Femoral Focal Deficiency (PFFD) TT - گزارش یک مورد نقص مادرزادی قسمت فوقانی ران JF - USWR JO - USWR VL - 9 IS - 2 UR - http://rehabilitationj.uswr.ac.ir/article-1-259-fa.html Y1 - 2008 SP - 73 EP - 77 KW - Proximal femoral focal deficiency KW - Femur head KW - Acetabular fossa KW - Dysplasia N2 - نقص مادرزادی قسمت فوقانی ران اختلال نادری است که شیوع آن 1 نفر در 50 هزار تا 200 هزار تولد زنده گزارش شده است. در این بیماری سر ران و غالباً حفره استابولوم درگیر می‌شود که می‌تواند بصورت یک طرفه و یا دوطرفه باشد. مشکلات ناشی از این نقص مادرزادی می‌تواند به صورت های مختلف نظیر تفاوت درطول اندامها، بی ثباتی مفصل ران و زانو، انقباض عضلات ران و زانو، سطح نامساوی زانوها، کوتاهی قد و دیگر مشکلات همراه بروز نماید. معمولاً کودکان مبتلا و خانواده های آنها در طی درمان با تصمیم گیری های متفاوتی اعم از درمانهای جراحی و غیرجراحی مواجه می‌شوند که حتی در بین متخصصین نیز این درمانها بحث‌انگیز  است. در مقاله حاضر، پسربچه 3 ساله ای مبتلا به این نوع نقص مادرزادی با اختلال تکامل شدید در سر استخوانهای ران وحفره استابولوم، کوتاهی استخوان ران بصورت دوطرفه و تأخیر در مراحل رشد حرکتی معرفی می‌شود که با توصیه پزشک به منظور دریافت خدمات کاردرمانی و توان بخشی به دانشکده توانبخشی مراجعه کرده بود. M3 ER -