AU - Mahvelati, Farhad AU - Tonekaboni, Seyyed Hossein TI - Case Report: Neuro-Imaging Findings in Ataxia Telangiectasia PT - JOURNAL ARTICLE TA - USWR JN - USWR VO - 5 VI - 1 IP - 1 4099 - http://rehabilitationj.uswr.ac.ir/article-1-147-fa.html 4100 - http://rehabilitationj.uswr.ac.ir/article-1-147-fa.pdf SO - USWR 1 AB  - آتاکسی تلانژکتازی، یک بیماری ارثی است که به روش اتوزوم مغلوب منتقل می‌شود. علائم این بیماری به‌صورت تلانژکتازی‌های پوستی و ملتحمه، آتاکسی مخچه‌ای و کمبودهای ایمنی است. شیوع بالایی از تومورهای بدخیم وجود دارد که بیشتر به‌صورت لنفوم است. آتروفی مخچه بارزترین آنومالی بوده که در پرتونگاری از سیستم اعصاب مشاهده می‌شود. خون‌ریزی مغزی نیز به‌ندرت ایجاد می‌شود. بیماری که معرفی می‌گردد یک پسر 7 ساله بوده که به‌علت عفونت‌های مکرر ریوی بستری گردید. در معاینه، راه‌رفتن بیمار آتاکسیک بود و واکنش‌های وتری عمقی در اندام‌های تحتانی کاهش داشت. در ملتحمه بیمار، تلانژکتازی وجود داشت و تکلم وی نامفهوم و گنگ بود. در پرتونگاری از مغز به روش رزونانـس مگنتیک (MRI) آتروفی مخچه و تغییرات هیپرانتنسیته در ماده سفید مغز مشاهده گردید که در نواحی پس‌سری بارزتر و مطرح‌کننده لکودیستروفی بود. این تغییرات در ماده سفید مغز، در بیماری آتاکسی تلانژکتازی قبلاً گزارش نشده است. CP - IRAN IN - LG - eng PB - USWR PG - 71 PT - Case report YR - 2004