دوره 13، شماره 4 - ( زمستان 1391 )
دوره، شماره، فصل و سال، شماره مسلسل |
برگشت به فهرست نسخه ها
مسعود غریب1 
، مژگان فرهبد* 2
، مژگان فرهبد* 2
1- دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی
2- پژوهشگاه مطالعات آموزش و پرورش، تهران، ایران. ،arman.farah@gmail.com
2- پژوهشگاه مطالعات آموزش و پرورش، تهران، ایران. ،
چکیده: (13446 مشاهده)
سندروم روبین اشتاین طیبی یک ناهنجاری ژنتیکی نادری است که دارای ویژگی‌هایی از قبیل ناهنجاری‌های صورت، انگشت شصت پهن در دست و پا، قد و قامت کوچک و تأخیر تکاملی (حرکتی اعم از ریز و درشت، برقراری ارتباط، حل مساله، شخصی-اجتماعی) است. هدف این مقاله، گزارش پسری ۱۲ ماهه می‌باشد که به دلیل تأخیر تکامل به پزشک ارجاع شده و طی بررسیهای انجام شده سندرم روبین اشتاین طیبی برای وی تشخیص داده شد و همچنین گزارش نتایج ارزیابی تکاملی با تاکید بر بخش حرکتی با استفاده از دو آزمون، پرسشنامه سنین و مراحل (ASQ) و پی بادی۲ (PDMSII) بود.
نوع مطالعه: گزارش موردی |
موضوع مقاله:
عمومى
دریافت: 1391/6/6 | پذیرش: 1392/4/12 | انتشار: 1392/4/12
دریافت: 1391/6/6 | پذیرش: 1392/4/12 | انتشار: 1392/4/12
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |